Lactulose EG Sirop 500Ml

Eurogenerics (EG)

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Lactulose EG est un laxatif. Le lactulose est recommandé en cas de selles trop dures ou trop limitées ou en cas d'absence totale de défécation.

Contra-indications:

Ne prenez jamais Lactulose EG:

• si vous êtes allergique au lactulose ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.
• si vous devez suivre un régime sans galactose ou sans lactose, en raison de la présence de ces sucres dans la composition du Lactulose EG.
• en cas de douleurs abdominales d'origine inconnue et d'obstruction intestinale.

Dose d'attaque pendant 3 jours

• Adultes
  • cas opiniâtres: 30 à 45 ml par jour
  • cas moins sérieux: 15 à 30 ml par jour
  • cas légers: 15 ml par jour
  • Enfants de 6 à 14 ans: 15 ml par jour
  • Enfants en bas âge: 5 à 10 ml par jour
  • Nourrissons: 5 ml par jour

Traitement d'entretien

• Adultes
• cas opiniâtres: 15 à 30 ml par jour
• cas moins sérieux: 15 ml par jour
• cas légers: 15 ml par jour
• Enfants de 6 à 14 ans: 15 ml par jour
• Enfants en bas âge: 5 à 10 ml par jour
• Nourrissons: 5 ml par jour

Mode d'administration

• La dose journalière doit être prise en une seule fois, de préférence au petit déjeuner

• La substance active est le lactulose, dosé à 10 g par sachet.
• D'autres sucres peuvent être présents en faibles quantités, notamment le lactose, l'épilactose, le galactose, le tagatose et le fructose.

Autres médicaments et Lactulose EG

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Le lactulose peut rendre inefficace les médicaments dont la libération dépend du degré d'acidité du côlon. Des médicaments qui peuvent aggraver une déshydratation (p.ex.: les diurétiques : produits qui favorisent la production d'urine) doivent être évités en cas de diarrhée; jusqu'à sa disparition, la dose de Lactulose EG sera réduite.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Très fréquent (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10) :

• Diarrhée

Fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

• Flatulence
• Nausées (se sentir malade)
• Vomissements
• Crampes abdominales (ventre)

Peu fréquent (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

• Un déséquilibre dans la balance électrolytique lié à la diarrhée

Fréquence indéterminée (leur fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Réactions allergiques, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire

Durant les premiers jours du traitement, vous pouvez ressentir un ballonnement abdominal et des flatulences. En règle générale, cette sensation tend à disparaître après quelques jours de traitement. Si des doses plus élevées sont utilisées par rapport à ce qui est préconisé, une douleur abdominale ou une diarrhée peut survenir. Dans ces cas, la dose doit être diminuée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via : Belgique : Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) – Division Vigilance – Avenue Galilée 5/03, 1210 Bruxelles ou Boîte Postale 97, 1000 Bruxelles Madou - site internet : www.notifieruneffetindesirable.be ou e-mail : adr@afmps.be.

Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé : www.guichet.lu/pharmacovigilance. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.